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崗位職責(zé)：

1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行藥品的研發(fā)、制作；

2、編寫(xiě)試驗(yàn)方案，實(shí)驗(yàn)并做好原始記錄，及時(shí)匯總數(shù)據(jù)；                                          3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的研發(fā)試驗(yàn)及工藝配方的的制定；

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及配方改進(jìn)；

5、收集相關(guān)文獻(xiàn)并完成匯總；

6、負(fù)責(zé)審核藥品質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究方案，對(duì)藥學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并能提出解決問(wèn)題的方案；

7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程及技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程工廠與研發(fā)部門(mén)之間的協(xié)調(diào)工作；

8、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作任務(wù)。                                                                                  

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、本科學(xué)歷須有兩年以上化藥或中藥研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉HPLC、GC等儀器的使用和維護(hù)；研究生學(xué)歷可為應(yīng)屆畢業(yè)生。

3、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和分析調(diào)研能力；

4、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)、新藥研究相關(guān)技術(shù)要求和指導(dǎo)原則等；                                  5、熟悉CTD格式資料，并能獨(dú)審核申報(bào)資料及相關(guān)記錄、圖譜；

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