職位詳情
崗位職責：
1.嚴格按照檢驗操作標準規(guī)程，開展原輔料、中間產品、原液、成品及穩(wěn)定性考察試驗樣品的檢測，認真撰寫記錄、開具檢驗報告單；
2.按照相關SOP文件要求維護、使用精密儀器（如TOC、HPLC、GC、紫外、酶標儀等）；
3.保證相關檢驗記錄數據符合GMP要求，保證數據的真實性、準確性和可追溯性；
4.參與相關分析方法驗證和確認；
5.參與樣品、標準品、試劑及文件等管理工作，及時登記臺賬；
6.對檢驗過程中出現的偏差、OOS/OOT進行調查，撰寫調查報告；
7.參與實驗室日常運行，包括實驗室臺賬登記、衛(wèi)生清潔、廢棄物處理等，符合GMP相關要求。
任職資格：
1. 大專及以上學歷；制藥類、化學、生物類等相關專業(yè)；
2. 具有制藥行業(yè)微生物檢驗背景者優(yōu)先，熟悉HPLC、酶標儀優(yōu)先；應屆生亦可；
3. 熟悉、掌握藥品檢驗分析基本技術；
4. 工作責任心強、積極主動、抗壓能力強、具有良好的團隊合作意識和溝通協(xié)調能力。
福利待遇
周末雙休、五險一金、帶薪年假、年終獎金、節(jié)日福利、員工團建、免費體檢、提供工作餐、提供住宿。
短期出差到上海研發(fā)總部培訓、學習，期滿可調回長春生產基地。
公司基本信息
50人以下
醫(yī)藥制造業(yè)
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