職位詳情
崗位職責(zé)
1.負責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的偏差、變更、CAPA等質(zhì)量工具的全部工作。
2.負責(zé)按計劃進行生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量符合性檢查，并形成檢查報告，提交督導(dǎo)負責(zé)人。
3.負責(zé)監(jiān)督檢查生產(chǎn)相關(guān)內(nèi)外部各類檢查缺陷項的整改工作完成情況，并負責(zé)相關(guān)內(nèi)容的落實并及時反饋。
4.依據(jù)國家的法律、法規(guī)和公司規(guī)定，負責(zé)生產(chǎn)相關(guān)管理文件的優(yōu)化、提升、培訓(xùn)和執(zhí)行監(jiān)督。
5.負責(zé)組織并參與生產(chǎn)相關(guān)內(nèi)外部審計工作。
6.其他負責(zé)人交辦的工作。
任職要求：
1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，生物、制藥相關(guān)專業(yè)
福利待遇
全額九險一金，年終獎，項目獎金、加班費另算，免費三餐，免費住宿等
公司基本信息
100-499人
醫(yī)藥制造業(yè)
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